anoche ojeando la revista hola leí un art donde simoneta gomez acebo participaba en un acto benefico a favor de una asociacion de niños con autismo y explicaba con toda naturalida que su sobrino tiene autismo, va a terapia....me gusto con la naturalida que lo decia pero supongo que no os gustara nada (no se si por palabras suyas o por la redaccion del periodista que hacia la entrevista) se referia a el como niño autista, no niño con autismo...en fin lo importante de la lectura de ese art creo que son dos cosas:primero que se de difusion a la patologia, que se recauden fondos y sobre todo que se le de normalidad, que en cualquier familia, puede haber un niño con autismo o con culquier otro problema

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Hola, yo lo ví el otro día en la tv, que su hermano si no entendí mal colaboraba o que era de él, porque tenía un hijo autista, no me gustó lo que dijo, vamos el tono que le dió, cuando dijo que "daba mucha penita verle metido en su mundo", a mucha gente le falta sensibilidad a la hora de hablar y mejor están con la boca cerrada     lo importante es que se recauden fondos, y que busquen soluciones para los que se encuentren en ésta situación, Y QUE NO DEN PENA!!!, que les des lan manoooooooo se la cojannnnnnnnn con mucha fuerzaaaaaaa y que les saquennnnnnnn aunque sea por momentos, de su mundo, eso es la SENSIBILIDAD!!!. Lo dejo porque me pongo MALA.....besos!!!.

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"Todo en ésta vida pasa por algo...descúbrelo".

Es una cuestión de prioridades, para mí es prioritario que se hable de autismo, aunque se refieran a ellos como "autistas", a mí personalmente no es algo que no me preocupe
Tengo 10.000 cosas de qué preocuparme.

Me parece muy importante que lo hagan famosos porque ellos tienen una difusión imortante...y que lo hagan con esta naturalidad, me parce genial

     

chonita escribió: [Ver mensaje]

Es una cuestión de prioridades, para mí es prioritario que se hable de autismo, aunque se refieran a ellos como "autistas", a mí personalmente no es algo que no me preocupe
Tengo 10.000 cosas de qué preocuparme.

Me parece muy importante que lo hagan famosos porque ellos tienen una difusión imortante...y que lo hagan con esta naturalidad, me parce genial

     

lo has dicho muy bien chonita, eso es justo lo que yo pretendia plantear, que lo importante es que gente que tiene el poder de la difusion en su mano hable de ello,no tienen pq tener nuestro concepto de las cosas y es normal que no vivan el mundo este como lo vivimos nosotros o al menos ya sabeis que yo no le doy mucha importancia a la terminologia, no me parece muy practico, por ejemplo me canso de oir a la gente decir"es hiperactivo"y no "tiene hiperactividad, y en cuanto a la pena tienes toda la razon del mundo sin, yo tambien odio esa palabra (a veces esa mierda de mirada de algunas personas que lo dicen todo) pero tambien es cierto que yo cuando veo a los niños de africa desnutridos digo ¡que pena los pobres!y ellos pensaran:menos penas y mas soluciones

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Simoneta me cae fatal pero en fin, todo sea por la causa

Lo peor para mí ya no es lo que dijo, sino lo que no dijo, ni una cosa positiva de su sobrino.

No sé, seguro que al niño le gusta jugar a algo aunque sea sólo, los dibujos,pintar, la plastilina, el parque, los columpios, que es un niño muy querido, si sonrie, si es feliz.
Parecía que hablaba de un niño al que no conoce

Por otra parte, siempre es positivo que se hable del autismo. Tampoco podemos esperar mucho de esas revistas, siempre se interesarán más por los cotilleos.

 

“Estoy encantada de ayudar a esta fundación que ha montado mi hermano Bruno. Tiene un chico autista y nos ha abierto los ojos en este mundo de aislamiento total en el que viven los niños autistas. Tiene cuatro años y el pobrecito lleva ocho horas y media diarias de terapia para ver si logran que entre en un colegio normal. Es un niño monísimo y da mucha pena verle tan aislado”,

Estoy de acuerdo con vosotras, lo importante es que se de difusión y que sepan que puede tocarle a cualquier familia , lo triste es como lo dice , vamos casi hay que darle las condolencias por lo que les ha tocado   ,

A ver si se van dando cuenta que son personas, que tienen nombre y que no son  solo un síndrome aislados y sin sentimientos   Aun hay mucho trabajo por hacer para concienciar a la sociedad    

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Con el autismo no se acaba el mundo, sino que empieza uno nuevo . Anabelcor

Mara escribió: [Ver mensaje]

“Estoy encantada de ayudar a esta fundación que ha montado mi hermano Bruno. Tiene un chico autista y nos ha abierto los ojos en este mundo de aislamiento total en el que viven los niños autistas. Tiene cuatro años y el pobrecito lleva ocho horas y media diarias de terapia para ver si logran que entre en un colegio normal. Es un niño monísimo y da mucha pena verle tan aislado”,

Estoy de acuerdo con vosotras, lo importante es que se de difusión y que sepan que puede tocarle a cualquier familia , lo triste es como lo dice , vamos casi hay que darle las condolencias por lo que les ha tocado   ,

A ver si se van dando cuenta que son personas, que tienen nombre y que no son  solo un síndrome aislados y sin sentimientos   Aun hay mucho trabajo por hacer para concienciar a la sociedad    

                 

dios mio!!! mara lo has transcrito tal como sale???
yo no tengo la revista y no lo he leido alli.... pero por dios!!! si sale como esta aqui.....  pues no hace ningun favor a nadie!!!
a si no me estraña que nadie crea que mi hijo tiene TEA!!
aislamiento total?
pobrecito?
8 horas de terapia al dia??
a ver si logran que entre en un colegio normal??
es un niño monisimo?
                 

para decir eso mejor callar!!!
por favor, como habeis dicho no se si son palabras de esa señora o lo han transcrito asi... pero al leerlo, casi automaticamente me sale la entonación y la verdad me da un poco de asquito!

por suerte para los que tenemos elprivilegio de dominar el lenguaje y la comunicación tenemos muchas maneras y matices para explicar las cosas. yo nunca diria: pobrecito mi hijo y con lo guapo que es, hay que ver....  me pone mala estoooooo

No vale todo.  Que se hable del autismo, pero no de cualquier manera, así NO, flaco favor nos hacen a las miles de personas que luchamos cada día para desmitificar el autismo, no es lo mismo decir es hiperactivo que tiene hiperactividad, no es lo mismo decir que tiene cáncer  o es canceroso, no es lo mismo. No es lo mismo decir que ellos pueden costearse ocho horas y media de terapia, que de pobrecito NADA...no es lo mismo decir que viven en su mundo...su mundo es este, el nuestro el de todos. No vale todo, a mi lo que me da pena es oírle hablar así de su sobrino, lo concienciada que esta....Por supuesto que es prioritario saber lo que se dice, cuando se dice, y donde se dice.

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     Yo lo ví en la televisión como hablaba ella, y la cara que ponía, ....oseaseeeeeeeeeeeeeeeoseaseeeeeeeee....yo como vivo en los mundo de "YUPILANDIA"........pobrecillos de los NIÑOS AUTISTAS, y eso que es su sobrino, que pena me da del niño........POR TENER UNA TIA CLASISTA!!!! y no CON CLASE!!!!! eso va para tí SIMONETA...........Ves la diferencia????...creo que si, ESO ES TODO.      

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"Todo en ésta vida pasa por algo...descúbrelo".

Es genial que se hable de autismo pero no creo que valga todo ni mucho menos.

Y no ya que digan "autista" en lugar de "con autismo", que sí hay una diferencia enorme pero de todo lo que ha dicho incluso me atrevería decir que es lo de menos.

Si a la gente le llega: que viven en su mundo, que son "pobrecitos" etc. no ayuda nada a la inclusión. La peor actitud con diferencia es la creada por la pena. El "oh, pobrecito, no le obligues a hacer eso", "déjale que no molesta" "espera, le abrocho el abrigo" etc. Es verdad que a veces necesitan ayuda pero tampoco hay que darles más de la que necesitan o eximirles de hacer cosas por tener autismo, así no logramos que avancen ni que se respete la igualdad ni las diferencias.
Si piensas que un niño no puede hacer algo, acaba no haciéndolo pero no porque no pueda si no porque no hay expectativas, se acaban generando menos oportunidades etc. (profecía autocumplida).

Yo a veces oigo a gente hablar y me pregunto si realmente están hablando de las mismas personas que yo conozco. La mirada es muy importante, hay un abismo entre ver a la persona y ver el "trastorno".  Y eso influye en muchas cosas.
Eso también va mucho en las personas. Yo siempre intento cambiar la visión cuando oigo algo erróneo pero a veces es como si hablase con la pared. Por eso creo que hay que educar desde pequeños, en mi experiencia, asimilan toda la información y lo ven con mucha naturalidad desde el principio. No como algunos adultos que      

     

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Mi blog:
http://wwwlittleworld.blogspot.com

Aredhel escribió: [Ver mensaje]

Es genial que se hable de autismo pero no creo que valga todo ni mucho menos.

Y no ya que digan "autista" en lugar de "con autismo", que sí hay una diferencia enorme pero de todo lo que ha dicho incluso me atrevería decir que es lo de menos.

Si a la gente le llega: que viven en su mundo, que son "pobrecitos" etc. no ayuda nada a la inclusión. La peor actitud con diferencia es la creada por la pena. El "oh, pobrecito, no le obligues a hacer eso", "déjale que no molesta" "espera, le abrocho el abrigo" etc. Es verdad que a veces necesitan ayuda pero tampoco hay que darles más de la que necesitan o eximirles de hacer cosas por tener autismo, así no logramos que avancen ni que se respete la igualdad ni las diferencias.
Si piensas que un niño no puede hacer algo, acaba no haciéndolo pero no porque no pueda si no porque no hay expectativas, se acaban generando menos oportunidades etc. (profecía autocumplida).

Yo a veces oigo a gente hablar y me pregunto si realmente están hablando de las mismas personas que yo conozco. La mirada es muy importante, hay un abismo entre ver a la persona y ver el "trastorno".  Y eso influye en muchas cosas.
Eso también va mucho en las personas. Yo siempre intento cambiar la visión cuando oigo algo erróneo pero a veces es como si hablase con la pared. Por eso creo que hay que educar desde pequeños, en mi experiencia, asimilan toda la información y lo ven con mucha naturalidad desde el principio. No como algunos adultos que      

     

                                   

nieves escribió: [Ver mensaje]

...en fin lo importante de la lectura de ese art creo que son dos cosas:primero que se de difusion a la patologia, que se recauden fondos y sobre todo que se le de normalidad, que en cualquier familia, puede haber un niño con autismo o con culquier otro problema

     

La moneda tiene dos caras y yo me quedo con esta, si bien es verdad que no me gusta como hablaba de su sobrino...parece que hubiera que darle el pésame
Pero lo imoprtante como bien dice Nieves, es que se ha creado un fundación que ayudará a personas con autismo  
Esta gente por su condición social van a recaudar mucho dinero...

También debéis recordar que no todos los niños están afectados de la misma manera...mi hijo es un niño feliz, sonriente, cariñoso que se comunica y habla (a su manera ) pero lo hace....hay otros muchos que están muy afectados...entiendo que haya gente que los vea y diga "pobrecitos" es una reacción totalmente humana.

Nunca lo hebéis dicho vosotras de nadie? . No me lo creo