Hola, buscando información me he topado con este foro. Me explico. Tengo un niño de 10 meses (recién cumplidos) que a partir de los 7 meses empezó a hacer movimientos repetitivos con la cabeza, como si dijera no. Al principio nos lo tomamos como algo normal, en plan: mira al nene que está diciendo no. Empezó hacer el movimiento para dormir, después sentado en el parque jugando paraba, lo hacía 30 seg/aprox, y después seguía jugando. Ahora cuando lo hace mira con los ojos al techo.

He buscado en internet y me he encontrado con tal aluvión de información que no se por dónde empezar, y ya veo en mi hijo todos los síntomas de todos los síndromes.

Pero centrándome en el movimiento de cabeza he visto que le llamáis estereotipias. También une las manos y mueve las muñecas cuando se pone excitado porque se emociona.

¿A partir de qué edad se puede evaluar este comportamiento para considerarlo autismo? ¿Cómo puedo quitarle la manía de mover la cabeza?

Muchas gracias.

Bienvenida
No se si ya has consultado con tu pediatra y este te haya derivado  a algún profesional y descartar que no tenga lesiones neruologicas o problemas motrices
en todo caso te aconsejo que te olvides de sindromes y trabajes con el terapias adecuadas para bebes como son la TRM
te recomiendo que leas el blog de Rosina Uriarte donde encontraras mucha información .      
http://estimulacionydesarrollo.blogspot.com/

____________
La línea entre una gran habilidad y una gran incapacidad parece extremadamente delgada.– Daniel Tammet

Gracias Mara, tal vez no me he explicado bien.

Es largo de contar. El niño nació con tortícolis congénita que degeneró en una plagiocefalia. La plagiocefalia se le corrigió con una banda activa (casco) que se le coloca en la cabeza con 4 meses y se le quitó con 7 meses. A partir de ahí empezaron los movimientos de cabeza del nene. De todas formas, el niño con 5 meses no se sentaba, y después de darle mucho la lata a la pediatra conseguí que lo derivara a atención temprana, ya que tenía retraso motor. Allí lo ven una vez por semana durante una hora y me mandan los ejercicios para que durante la semana se los haga en casa. Ya se sienta y ahora que tiene 10 meses estamos intentando que gatee. Cuando le quitamos el casco empezó con el movimiento de cabeza solo para dormir, pensé que al no tener el casco se notaba raro y por eso la movía. Después empezó a hacerlo sentado en el parque y ahora lo hace todo el tiempo, cuando come, cuando está viendo un video de baby einstein. Primero empecé por hacerle caso, después hacía ruido para llamar su atención para que parara. Ahora le cojo la cabeza y le explico que no debe hacer el movimiento, pero no se si todo esto sirve para algo, porque él sigue haciéndolo.

Tengo un familiar que fue la primera en comentarme lo del TEA y explicarme someramente lo que era. He comentado en el centro de atención temprana mi preocupación y este jueves le hacen una evaluación al niño, aunque he leído que antes de los 18 meses no diagnostican.

Vamos que estoy superperdida, agobiada, culpable e impotente.

Miraré la página que me recomiendas a ver si consigo enterarme de algo.

De nuevo, muchas gracias.

Bienvenida        y como dice Mara, mi recomendación es hablar con el pediatra, en internet hay tal aluvión de información que puede llevarnos a confusión Ya nos cuentas             

hola kendari,  

una cosa: como trataste la torticolis??

lazytown escribió: [Ver mensaje]

hola kendari,  

una cosa: como trataste la torticolis??

Hola lazytown, con rehabilitación desde que tuvo un 1 mes.

Bienvenida       

Yo tengo dos hijos: Constantino de 2 años y medio con TGD, que nunca hizo esos movimientos; y Salvador  de 14 meses, que no tiene diagnóstico de nada aunq sí se sospecha, y sí hace esos movimientos (y muchas otras cosas), tal cual lo describis. No t agobies, seguí trabajando con él como venías hasta ahora y olvidate de los diagnósticos por un tiempo. Sé que es dificil, xq no sabés donde estás parada, pero mientras estén con algùn tipo de tratamiento y alguien que los vigile, vas a estar bien.  

           

____________
Siempre una sonrisa

mamadecys escribió: [Ver mensaje]

Bienvenida       

Yo tengo dos hijos: Constantino de 2 años y medio con TGD, que nunca hizo esos movimientos; y Salvador  de 14 meses, que no tiene diagnóstico de nada aunq sí se sospecha, y sí hace esos movimientos (y muchas otras cosas), tal cual lo describis. No t agobies, seguí trabajando con él como venías hasta ahora y olvidate de los diagnósticos por un tiempo. Sé que es dificil, xq no sabés donde estás parada, pero mientras estén con algùn tipo de tratamiento y alguien que los vigile, vas a estar bien.  

           

Muchas gracias por tu apoyo. Ya me han advertido es que muy pronto. Pero yo no me engaño, tengo un sobrino 4 meses mayor que mi hijo y no hace nada de lo que hace mi hijo. Es imposible no darte cuenta que no es como los otros niños.

Muchas gracias de nuevo.

  BIENVENIDA

Como bien te han dicho intenta que primero te vea tu pediatra o un especialista.. ya que internet a veces más que ayudar es perjudicial..

____________
Iosune & Iker

Hola Kendari, si te sirve de algo, mi hijo comenzó con un retraso psicomotor cuando tenía 13 meses más o menos, asitistimos a fisio, estimulación temprana. No hacía, ningún movimiento repetitivo con la cabeza, sí con las manos, aplaudía constantemente por todo, y daba salt¡tos cuando estaba muy contento. A medida que fue creciendo, la parte motórica, se puso bien, sigue siendo poco hábil y muy miedoso para bajar escaleras por ejemplo, pero luego comenzó a venir todo lo demás, hoy tiene 7 años y tiene un TGD. Te aconsejo que lo comiences a mover todo con el pediatra, cuanto primero mejor, pero sobre todo para él. Mucho ánimo y no te vengas abajo      

____________
"Todo en ésta vida pasa por algo...descúbrelo".

kendari escribió: [Ver mensaje]

Gracias Mara, tal vez no me he explicado bien.

Es largo de contar. El niño nació con tortícolis congénita que degeneró en una plagiocefalia. La plagiocefalia se le corrigió con una banda activa (casco) que se le coloca en la cabeza con 4 meses y se le quitó con 7 meses. A partir de ahí empezaron los movimientos de cabeza del nene. De todas formas, el niño con 5 meses no se sentaba, y después de darle mucho la lata a la pediatra conseguí que lo derivara a atención temprana, ya que tenía retraso motor. Allí lo ven una vez por semana durante una hora y me mandan los ejercicios para que durante la semana se los haga en casa. Ya se sienta y ahora que tiene 10 meses estamos intentando que gatee. Cuando le quitamos el casco empezó con el movimiento de cabeza solo para dormir, pensé que al no tener el casco se notaba raro y por eso la movía. Después empezó a hacerlo sentado en el parque y ahora lo hace todo el tiempo, cuando come, cuando está viendo un video de baby einstein. Primero empecé por hacerle caso, después hacía ruido para llamar su atención para que parara. Ahora le cojo la cabeza y le explico que no debe hacer el movimiento, pero no se si todo esto sirve para algo, porque él sigue haciéndolo.

Tengo un familiar que fue la primera en comentarme lo del TEA y explicarme someramente lo que era. He comentado en el centro de atención temprana mi preocupación y este jueves le hacen una evaluación al niño, aunque he leído que antes de los 18 meses no diagnostican.

Vamos que estoy superperdida, agobiada, culpable e impotente.

Miraré la página que me recomiendas a ver si consigo enterarme de algo.

De nuevo, muchas gracias.

Hola: Bienvenida al foro.

Yo soy Majela y tengo un tesoro especial de 2 años y nueve meses sin diagostico que se llama Lior. Yo llevaba ya un par d semanas por lo menos que no entraba al foro, o mejor si que entraba pero para leer dos minutitos y volvia a salir ya que llevo unos dias que lno tengo tiempo de nada y no me olvido de respirar porque es imposible que sino     Sin embargo ahora entro y leo tu mensaje y tengo que contestarte. Te juro que cuando te lei fui corriendo a ver si no era yo misma la que escribia, aunque no nos das muchos detalles con lo poco que dices parece que estuvieras describiendo a mi hijo a esa edad.
Mi niño tabien tuvo torticolis congenita y plagiocefalia postural, recuerdo muy bien lo preocupada que estuve yo con la forma de la cabecita que cada vez iva a peor y aca no habia ninguna informacion. Fijate que al cumplir los 8  meses nos fuimos a españa a madrid a ver a ver a una especialista para ver si le ponian el casco. Pero al final la respuesta fue que no, pues la plagio de mi Lior era mas bien leve(aunque yo se lo notaba horrores) y como ademas teniamos muchos probemas economicos y no podiamos estar brincando el charco a cada rato, pues la decision fue que no llevaria casco y a seguir con los cambios posturales hasta cerca de los dos años. Fue una dicision muy dificil de tomar, que por cierto me costo el matrimonio, pero eso ya es otra historia. Esto te lo cuento por si alguna vz llegas a cuestionarte si todo habra sido culpa del casco y mira mi hijo no llevo casco y ya ves....so si la plagio no se corrigo al 100% pero se le disimila micho con el pelo, yo creo que yo soy la que se lo nota, pero hoy en dia te aseguro que eso es ultimo que me quita el sueño.
Dices que tu niño empezo a mpover la cabecita desde los 7 meses. Bueno el mio con 6 meses recien cumplidos un dia me empezo a hacer unas muecas horribles con la carita, me viraba la oca, los ojos para arriba, la nariz para otro lado    , ahy dios mio que susto tan grande pasamos, ya sabes las mamas siempre pensamos lo peor y yo me pensaba que ahi mismito lo perdia   Para mi sorpresa me tope con medicos muy malos y ninguno le dio mayor importancia aquello, pero yo como mama sabia que aquello no podia ser bueno. Con el tiempo tengo que decir que esas muecas todavia las hace, pero se han suavisado muchisimo a medida que ha mejorado en la comunicacion y se reducen a momentos de pura exitacion o cansancio extremo. Hoy mismo cuando ha regrezado de la guarde nada mas entrar por la puerta ha hecho una muecaza, pero a quien le importa eso, si luego se me ha tirado al cuello, y me ha dicho ----"mamaaaaa" y y me ha abrazado    y clavado una de esas miradas tiernas que todo lo pueden y ha repetido--"mama granja"-- porque esta loco con un juguete nuevo que le compramos y no hace pedirme mas que jugar con el  
Los movimientos de la cabeza esos que cuentas vinieron mas tarde. Los empezo a hacer(sino me equivoco) cerca de cumplir su primer añito. Era como que decia que "no" de manera exagerada con la cabeza. Empezo de a poquito y luego se podia pasar buen rato asi y era tan exgarados que me daba miedo que se hiciera daño. Hoy en dia los hace muy poco, aunque a veces si lo hace pero es diferente, ahora es como una especie juego estereotipado y me pide que le imite y yo le imit, no le do demasiada importancia(trato por lo menos) y luego se pone a hacer otra cosa. Nada que ver con lo de antes. Yo creo que con la estimulacion correcta ellos van madurando y abriendose e interesandose por el mundo que les rodea, aprenden mejor a controlar los estimulos y las sensaciones que reciben y aprenden a comunicarse, y a medida que consiguen todas estas cositas, pues ocupan menos su tiempo con las estereotipias. Ojala pudiera decirte la receta para que tu nene deje de hacer los movimientos. Yo probe de todo, y lo que mejor me funcionaba era distraerle con lo que fuera y evitar las situaciones en que yo sabia que lo hacia seguro. Procuraba que fuera a dormirse antes de tener casancio excesivo, le recoetaba el tiempo de TV y los momentos de estrema exitacion, pero igual tampoco servia de mucho. Ya te digo en mi humilde opinion creo que es una etapa que luego superan.
Mi niño tuvo igual que el tuyo un desarrollo motor e incluso global(aunque de eso no nos das detalles) que empezo a hacerse notorio justo sobre los 8 meses de edad. Que fue la edad en que empezo a quedarse sentado por unos minutitos con poco o ningun apoyo, yo ya pensaba que no lo ibamos a conseguir. Sentarsesolito lo consiguio justo a los 11 meses y con esa misma edad se puso de pie solito, y no camino hasta los 17 meses de edad. Gatear gateo despues del año con un gateo muy asimetrico y a fuerza de estimulacion.
Pero como te digo su atrazo era global. Mi niño no comprendia, no hablaba ni balbuceo ni nada, no reconocia su nombre, no señalaba, no imitaba, no jugaba con ninguno de sus juguetes a otra cosa que no fuera hacer girar las ruedas de un coche, tenia muecas y estereotipias de diferentes tipo, y apenas me miraba si cuando le hablaba, mas bien seria correcto decir que me esquivaba la miraba. Y no e estoy hablando de un niño de 8, ni 10 meses, te estoy hablando de un niño que para aquel entonces estaria cerca de sus 20 meses.
Yo con este mensaje aunqu a lo mejor no lo parece asi, lo que quiero es trasmitirte mucha esperanza. Mira mi hijo por lo poco que has ontado se parece mucho a tuyo. Y no te miento, hoy en dia tiene muchos problemas todavia, basta con leer los mensajes que "AUXILIOOO" que escribo en este foro. Pero mi hijo a sus 33 meses de vida ya tiene un vcabulario de como 130 palabras o mas. Puede comunicar sus cositas del diario. Me dice ---quiero pan-- o --sientate alli---o --no quiero comer---que ahora es su frase favorita   En conocimietos esta como los de sus edad mas o menos, me hace rompecabezas, sabe la diferencia entre grande y chico, conoce los colores, los numeros las letras , nombra todas sus cosas.....conoce a los familiares, abraza y besa..... Todo esto son cositas con las que yo ni siquiera soñaba en aquel entonces cuando el movia su cabecita sin parar y yo sentia que hablaba con la pared. Y que le daba los mismo si yo estaba o no.  Y mirale hoy lo pillo que es y lo bien que sabe hacerse explicar cuando quiere algo.
Esta es una lucha dura y larga. Que no te hagan pensar que es mejor esperar. Nunca es demasiado tenprano para empezar a estimular. Yo estoy convencida que el avance de mi hijo se debe a lo temprano que empezamos con la estimulacion. Juega mucho con el. Construye sobre sus intereces, ponte metas y objetivos pequeñitos, pero no dejes de estimularle. Maximo todo se quedara en un susto y si no es asi pues seguro recogeras los frutos mas temprano.
Como ves nosotros seguimos sin diagnostico. Varios profecionales me descartan el autismo, pero yo hasta que no visite una eminencia de verdad no estare segura. De cuaquier manera algo le pasa a mi hijo, el es evidentemente diferente, pero segun me dicen no le cuadra en ningun lado, asi que no hay diagnostico, pero eso no nos impide el trabajar con el.
Pues eso, muchas pilas, que te hagan la valoracion y a estimularle muchisimo las areas que necesite. Ya veraz que todo lo bueno esa por venir.
   un abrazo ferte y bienvenida otra vez , majela.

bienvenida   

Mira lo mejor es siempre acudir a los especialistas, pero claro que cuando una mamá tiene una preocupacion, no debe tomarse a la ligera aunque mucha gente tiende a decir que nos preocupamos de mas.

En mi caso te comento que mi hijo no movia su cabeza mas que para un solo lado, su primo tenia el mismo problema y mi esposo lo padecio tambien al nacer. Mi hijo y su primo estan diagnosticados con autismo (mi esposo no, pero yo tengo mis dudas).

De la misma forma mi hijo y su primo tardaron en gatear, mi hijo lo logro pasado su primer año de vida y su primito al año y  meses, mi hijo comenzo a caminar a los 18 meses y su primito a los 22.

De lo mas notorio que recuerdo de mi hijo es que era extremadamente serio y el pediatra me lo mando por lo de su cuello a estimulacion temprana desde los 4 meses, lo que lo ayudo mucho, recuerdo muy bien que todos lo niños disfrutaban mucho y mi hijo lloraba con las texturas, con los sonidos y sobretodo demostraba mucho miedo a las cosas nuevas.

Si hablas ingles yo te recomendaria que entres a esta pagina (solo necesitas poner un correoelectronico y una clave de acceso) aqui con videos te muestran lo que hace un niño típico desde los 4 meses  y sobretodo a partir del año es cuando es mas notorio, hablan mucho de la habilidad de retirar la mirada y su interes del objeto y voltear a ver a los papas o la persona con quien juega, si no manejas mucho ingles los videos de todas formas muestran muy claro la misma actividad jugada con un niño típico (typical) y un niño con autismo (red flags).

http://autismspeaks.player.abacast....ismspeaks/login

ojala encuentres algo de ayuda en esto, y      porque tu bebe esta muy chiquito y si acaso se llegase a diagnosticar estaras en muy buen momento para estimularlo al maximo.

se me olvido decir que el primito de mi hijo llevo casco y el mio no, el primito se esta desarrollando bastante bien, acude a una escuela normal sin ayuda especial solo es un poco mas serio que el resto de los niños parece un poco mas infantil en su juego,sus movimientos comparados con los niños de su edad son casi igual aunque el tiene un cierto miedo cuando se trata de equilibrio, mi hijo no llevo casco pero tampoco se le deformo la cabeza pues lo cambiabamos constantemente de lado, pero mi hijo si necesita mas la ayuda especializada, su retraso psicomotor es mas notorio pero yo no creo que el casco influenciara en nada, simplemente mi niño tiene un grado distinto dentro del espectro autista.

Conosco tambien una chica con asperger de un coeficiente intelectual muy elevado y ella al nacer no se movia, el dia de hoy incluso anda en bicicleta aunque si es notorio algo en su psicomotrocidad, y es una dulzura con sus problemas en el aspecto social pero sin ninguno en su colegio.

   

Bienvenida.  

Lo mejor que puedes hacer es acudir a un buen especialista que evalúe bien a tu bebé. Ánimo. Ya nos contarás. Un beso.  

____________
Más vale la constancia de una gota que la fuerza de una ola.

Muchas gracias a todas por vuestro apoyo.

Teóricamente este jueves le hacen una primera evaluación en el centro de atención temprana, pero por lo que he leído en el foro, siendo tan pequeño si le diagnostican algo será TGD, que por lo que entiendo, es una especie de saco donde meten todo a la espera de poder concretar más.

He visto que todos me indicáis que vaya a un buen especialista, pero el especialista es un pediatra especialista en TEA, un neurólogo?? Perdonad mi ignorancia, pero es que no tengo ni idea, y cada día estoy más confundida

Muchas gracias.

El especialista es un neuropediatra. Por lo menos en nuestro caso, con Constantino al pediatra de cabecera le resultaba muy evidente que le pasaba algo, asiq me mandó a estimulación temprana y neurolingüistica mientras mientras el neuropediatra, también con las mismas indicaciones me mandó a una psiopedagoda para que lo obserabaran y nos hicieran muchas preguntas a nosotros. Digamos que todo el proceso del diagnóstico lleva varios meses, aunq en la primer consulta ya nos dijeron qué pensaban que podía ser. Con el diagnóstico ya confirmado y él más grande empezamos a hacer tcc, to y seguimos con la neurolingüista.
Con Salvador, vamos más lentos porque no es tan obvio que le pasa algo, aunq cada vez está más claro, y ya estamos haciendo lo mismo que con su hermano. Quien sabe, tal vez no sea nada pero, como vos decís, no hay que engañarse y más vale actuar de más que de menos.
Espero que te sirva... de cualquier manera el jueves van a saber orientarte!!!!
                 

____________
Siempre una sonrisa

     bienvenida     

Kendari lo que te dicen aquí es muy cierto la internet es muy ambigua en cuanto a información científica y de salud,  generalmente no nos podemos fiar de todo lo que dice allí.  Que el pediatra ter remita a todas las especialidades posibles pues por lo que cuentas tu hijo tiene un antecedente importante y hay que ponerle toda la atención del mundo.  Te deseo que encuentres un superpediatra y muchos profesionales que ayuden a tu bebe.            

ah!!! y Bienvenida.             

hola kendari!!! vaya, tienes q tener la cabeza como un bombo d tanto leer y buscar información.

Tu niño es muy pequeñín y seguro q con la terapia adecuada podrá avanzar. Cuéntanos que te dicen la semana que viene en atención temprana cuando le valoren.

El diagnóstico, tengo entendido q no lo hacen hasta los 3-4-5 años, ya que no saben cómo va a evolucionar cada niño y antes de esa edad es difícil. Aún sin un diagnóstico que diga X ó Y, le derivaran a las terapias que crean convenientes y eso le ayduará muchísimo. Es muy pequeño y eso es bueno pq cuanto antes se empiece, antes estaréis en el buen camino.

Mucho ánimo, creo q todas saben/sabemos que estos momentos d incertidumbre y d leer son muy, muy, muy duros. Aquí nos tienes para lo q necesites. Yo no soy mamá, sino tía, de un niña preciosa d 23 meses q presenta dificultad social y algunos rasgos de autismo, ahí vamos, despacito pero mejorando!!

besos!    

____________
El dolor es inevitable pero el sufrimiento es opcional

Hola a tod@s.

Siento no haber estado en contacto, pero he seguido vuestros consejos y me puse a manos a la obra para lograr algún diagnostico y ayuda para mi hijo

Pero no todo es tan rápido como una quisiera. Os cuento:

- primero: solicité a su pediatra de la SS una evaluación para saber si el nene podía tener TEA. Por supuesto me indico que era demasiado pronto para hacer la evaluación. Que lo solicitara cuando tuviera 18 meses. Como esa contestación no fue de mi agrado. Decidimos hacer la evaluación por lo privado. En una primera estimación no hay indicios de TEA. Pero las esterotipias están ahí. Como punto positivo está el hecho de que es un niño sociable que busca contacto tanto con adultos como con niños de su edad ( esto ultimo sucede desde que está en la guardería porque antes lo reuía). Pero tiene un retraso motor serio lo que hace que el nivel cognitivo y el lenguaje también lo sean.

Así que de momento estamos en la NEVERA con TGD.

Por otro lado estamos con pruebas que nos ha mandado el neurólogo.
A saber:
- resonancia magnética: da como resultado discreta atrofia bifrontral cortical.
- analisis de orina en pcr para citomegalovirus que ha dado negativo
- estamos pendientes de hacerle un electroencefalograma y prueba de potenciales evocados.
- y un cariotipo que será lo ultimo de la tanda para ver anomalía genética

Pero nadie ha sabido decirme o darme una pauta concreta para ayudar a mi hijo a reducir los movimientos continuos de cabeza, el aleteo de manos, los ojos en blanco. NADIE.

Por mucho que he mirado en internet y en este foro lo único qume he visto son padres tan desesperados como yo, que sienten impotencia al no poder ayudarlos.

En el caso de mi hijo, si lo paras se pone peor, si le hablas pone los ojos en blanco. Si lo ignoras sigue a lo suyo. Si lo paras y le das algo para que se entretenga, se ríe y la mueve a mas velocidad.

En definitiva: estoy desesperada, impotente. Y lo peor es que siento que le estoy pasando mi frustacion al nene porque esta semana esta peor. Y encima ha contagiado a otro nene en la guardería que esta empezando a mover la cabeza también. De locos.

Muchas gracias por escucharme.

Un saludo.